
A galactose-1-fosfato é convertida em glicose-1-fosfato por meio de um conjunto de reações nas quais uridina difosfato (UDP) atua como transportadora de moléculas de hexoses.
Várias enzimas participam desse processo, variações genéticas humanas podem afetar o mecanismo de funcionamento das mesmas levando a deficiências no metabolismo da galactose, doença conhecida como galactosemia.
A enzima mais comumente afetada é a UDP-glicose: galactose-1-fosfato uridiltransferase, que catalisa a transformação de galactose-1-fosfato em UDP-galactose. Outras enzimas que também podem afetar essa metabolização é galactoquinase, catalisa a transformação de Galactose em Galactose-1-fosfato, e a UDP-glicose-4-epimerase que catalisa a transformação de UDP-galactose em UDP-glicose.
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