•Intolerância a Lactose
•Diarréia Osmótica
•Mal-Estar
Tratamento:
•Evitar Leite
•Lactase sintética
•Leite deslactosado
•Déficit da Gal-1-P uridiltransferase
•Acúmulo de Gal-1-P, Galactose e Galactitol
•Diversos danos físicos
•Herança autossômica recessiva
•Eliminar lactose e galactose da alimentação
•Suplementos alimentares
•Dieta restrita desde a gravidez
Galactosemia Duarte:
•Déficit parcial da Gal-1-P uridil transferase
•Assintomático, detectado através de exames
•Restrição alimentar até um ano e reintrodução
gradativa
Galactosemia Tipo II:
•Déficit enzimatico galactoquinase
•Autossômica recessiva
•Não comprometimento dos órgãos
•Enzima aldalose redutase transforma
galactose em galactitol
•Formação de Catarata
•Tratamento semelhante ao tipo I, porém com
dieta menos restrita
•Déficit enzimático UDP- Galactose-4-
epimerase
•Muitos casos Assintomáticos, sem déficit
bioquímico
•Dieta infantil dependente de glicose

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